Развитие естественных наук, в частности цитологии, и появление более мощных микроскопов способствовали изучению генетики. Вопросами наследования занимались многие учёные с конца XIX века. В начале ХХ века Томас Морган, опираясь на данные исследователей, сформулировал основные положения хромосомной теории наследственности.
|
Год |
Учёный |
Что сделал |
|
1866 г. |
Грегор Мендель |
Опубликовал результаты многолетних исследований, сформулировал основные законы наследования |
|
1874 |
Иван Чистяков |
Наблюдал распределение генетического материала между ядрами растительной клетки |
|
1875 г. |
Оскар Гертвиг |
Наблюдал слияния гамет у иглокожих. Сделал вывод, что ядро несёт наследственную информацию |
|
1875 г. |
Эдуард Страсбургер |
Наблюдал деление ядер у растений. Сравнил растительные и животные клетки. Сделал вывод, что деление во всех клетках происходит одинаково. Позже ввёл многие термины генетики (гамета, мейоз, гаплоидный и диплоидный набор хромосом, полиплоидия) |
|
1883 г. |
Эдуард ван Бенеден |
Наблюдал мейоз. Выявил, что часть наследственной информации достаётся от отца, часть – от матери |
|
1888 |
Генрих Вальдейер |
Ввёл термин «хромосома». До него использовались термины «хроматиновый сегмент» и «хроматиновый элемент» |
|
1902 – 1903 гг. |
Теодор Бовери и Уильям Сеттон |
Независимо друг от друга выявили взаимосвязь наследственных факторов по Менделю и хромосом. Эти факторы в дальнейшем были названы генами. Сделали вывод, что гены находятся в хромосомах |
|
1915 г. |
Томас Морган |
Опубликовал выводы многолетней работы. Вместе со своими коллегами и учениками – Кэлвином Бриджесом, Альфредом Стёртевантом, Германом Мёллером – сформулировал теорию хромосомного наследования. С 1909 года проводили эксперименты с фруктовой дрозофилой и выявили механизмы сцепленного наследования и способ их нарушения – кроссинговер |
В 1933 году Томасу Моргану была присуждена Нобелевская премия за вклад в физиологию и медицину. Решением для премии стала его работа о роли хромосом в процессах наследования.
Положения
Многие исследователи независимо друг от друга приходили к одинаковым выводам. К первому десятилетию ХХ века было известно о роли хромосом в наследовании, был введён в употребление термин «ген», были выявлены половые хромосомы и способы передачи наследственной информации. Знаковой работой стало исследование под руководством Моргана. Благодаря наблюдениям за поколениями плодовой мушки дрозофилы и на основе накопленных знаний были сформулированы основные положения хромосомной теории наследственности Моргана:
- гены, отвечающие за наследование признаков, расположены в хромосомах;
- гены располагаются линейно, каждый ген имеет своё место в хромосоме – локус;
- набор генов в каждой хромосоме уникален;
- расположенные близко друг к другу группы генов наследуются сцеплено;
- число сцепленных генов равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида (у человека 23 пары хромосом, следовательно, 23 пары сцепленных генов);
- сцепление хромосом нарушается в ходе кроссинговера (перекрёста) – процесса обмена участками хромосом в профазе I мейоза;
- чем дальше друг от друга находятся сцепленные группы генов в хромосоме, тем больше вероятность кроссинговера.
Эксперименты Моргана показали, что гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются сцеплено, попадая в одну гамету, т.е. два признака всегда наследуются вместе. Такое явление было названо законом сцепленного наследования признаков.
Что мы узнали?
Рассказали кратко и понятно о хромосомной теории наследственности. Работа Моргана и его коллег помогла переосмыслить и дополнить законы Менделя. Было выявлено, что некоторые признаки наследуются сцеплено, т.к. гены, отвечающие за разные признаки, находятся близко друг к другу на одном участке хромосом. Расхождение сцепленных генов возможно только при кроссинговере – перекрёсте гомологичных хромосом.
