Именные реакции в органической химии – список уравнений и правил

Именные реакции в органической химии очень часто носят имя исследователя, который открыл или исследовал такую реакцию. Нередко реакции называются двойными именами учёных. 

Такое случалось, когда автор первого издания впервые открыл и исследовал реакцию, а второй учёный одновременно опубликовал точно такие же материалы.

Ниже приведён список именных химических реакций, которые чаще всего встречаются на экзаменах.

Именные реакции в органической химии для подготовки к ЕГЭ

Абитуриенту, поступающему на химический факультет, необходимо знать ряд именных реакций. Далее рассмотрим таблицу всех необходимых реакций для подготовки к сдаче ЕГЭ.

Именные реакции в органической химии - список уравнений и правил
 

Реакция Вюрца

Основана на методе, в котором проходит синтез симметричных насыщенных углеводородов, в которых воздействует металлический натрий на моногалогенопроизводные углеводородов (чаще всего разновидность бромидов или иодидов). В результате получаем удвоенный углеродный скелет. 

Реакция считается подходящей для получения симметричных алканов:

2CH3 CH2 Br + 2Na = CH3
CH2 CH2 CH3 + 2NaBr.

 

Реакция Вюрца-Фиттига

Разновидностью предыдущей реакции считается реакция Вюрца-Фиттига, в результате которой образуются ароматические углеводороды:

Реакция Дюма

Нагревание смеси соли карбоновой кислоты и гидроксида Na, при котором происходит отщепление группы COONa от молекулы соли:

C2H5COONa (пропионат натрия, тв.) + NaOH(тв.) = CH4 (метан) + Na2CO3;

CH3COONa (ацетат натрия, тв.) + NaOH(тв.) = CH4 (метан) + Na2CO3.

 

Реакция Кольбе

Получение насыщенных углеводородов путём электролиза водных растворов калиевых или натриевых солей карбоновых кислот:

2CH3COONa (ацетат натрия) + 2H2O =[электролиз]=> 2СО2 + Н2 + CH3-CH3 (этан) + 2NaOH.

 

Синтез Густавсона

Результат отщепления двух атомов галогена от дигалогеналканов:

СlСН2-СН2-СН2-СН2Cl + Zn = C4H8 (циклобутан) + ZnCl2

Магний возможно заменять цинком.

 

Синтез Лебедева

Процесс получения бутадиена из этанола:

2C2Н5-OH = Н2 + 2Н2O + СН2 = CH-CH = СН2

 

Реакция Бутлерова

Процесс получения моносахаридов из формальдегида в слабощелочном водном растворе при наличии ионов металлов, к примеру кальция:

6НCНO = C6Н12O6

 

Реакция Коновалова

Механизм нитрования алифатического, алициклического и жирноароматического соединения разбавленного НNО3:

C2H6 + HNO3 = C2H5NO2 + Н2O.

 

Эффект Хараша

Процесс присоединения бромоводорода при наличии перекиси. Реакция проходит вопреки правилу Марковникова:

СН3-СН = СН2 + HBr = [Н2О2] => СН3-СН2-СН2Br.

 

Реакция Вагнера

Взаимодействие перманганата калия и холодного раствора воды – процесс мягкого окисления алкенов (образуется диол). Уравнение выглядит следующим образом:

3СН3-СН = СН2 + 2KMnO4 + 4H2O = 2MnO2 + 2KOH + 3СН3-СН(OH)-СН2(OH).

 

Реакция Кучерова

Механизм, при котором получаются карбонильные соединения из алкинов при наличии соли ртути (II) в кислой водной среде. В результате гидратации получается енол, изомеризующийся в разновидность альдегида или кетона.

C2H2 + H2O = CH3CHO.

 

Реакция Зелинского

Способ тримеризации ацетилена. Процесс проходит во время пропускания ацетилена над активированным углем. Получается раствор бензола:

3C2H2 = C6H6.

 

Реакция Зинина

Образование ароматического амина путем восстановления нитросоединений в растворах в щелочной и нейтральной среде:

R-NO2 + 3(NH4)2S = R-NH2 + 3S + 6NH3 +2H2O.

 

Реакция Фриделя-Крафтса

Процесс алкилирования или ацилирования ароматического соединения при наличии катализатора кислотного характера, минеральной кислоты, окислов, катионообменной смолы. 

Агентами алкилирования являются алкилгалогенид, олефин, спирт, сложный эфир; ацилирования — карбоновая кислота, её галогенангидрид и ангидрид.

Общий вид процесса:

C₆H₆ + R-Hal = [AlCl₃] => C₆H₅-R + Hhal.

 

Реакция Зелинского–Казанского

Получение бензола из циклогексана при температуре 420-4800С:

C6H12
=> C6H6 + 3H2.

 

Реакция Прилежаева

Каталитическое окисление этилена с получением эпоксида. Автор реакции российский химик органик Н. А. Прилежаев.

Реакция происходит при температуре 2000С:

2CH2
= CH2 + O2 => эпоксид этилена.

Предыдущая
ХимияЭлектроотрицательность химических элементов - понятие, значения и свойства
Следующая
ХимияАтом кальция - особенности строение ядра и электронной оболочки
Помогли? Поставьте оценку, пожалуйста.
Плохо
0
Хорошо
0
Супер
0
Мы в ВК, подпишись на нас!

Подпишись на нашу группу в ВКонтакте, чтобы быть в курсе выхода нового материала...

Вступить